Polycétide

Les polycétides ^[1] sont des métabolites secondaires de bactéries, champignons, végétaux et animaux qui proviennent de la condensation itérative de sous-unités acétyle ou malonyle par des enzymes spécialisées les polycétides-synthases PKS. Ils servent aussi de matières premières d'un éventail étendu de produits naturels et semi-synthétiques.

Structurellement parlant, les polycétides représentent une famille particulièrement diverse de produits naturels possèdant une très large gamme d'activité biologique et de propriétés pharmacologiques. Des polycétides sont commercialisés comme antibiotiques, antimycotiques, cytostatiques, hypocholestérolémiants, antiparasitaires, coccidiostatiques, facteurs de croissance animale et insecticides naturels.

Exemples

• Macrolides
  • Picromycine, le premier macrolide à avoir été isolé (1950).
  • Les antibiotiques érythromycine B, clarithromycine, et azithromycine.
• Immunosuppresseur
  • Le tacrolimus (FK506)
• antibiotiques polyènes
  • Amphotéricine B.
• antibiotiques de la famille des cyclines
• Autres
  • Discodermolide

Synthèse biologique

La biosynthèse des polycétides offre énormément de ressemblance avec celle des acides gras.

Références

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